تبليغاتX
علوم سلولي و مولكولي
با سلام

آقای فوآد پرسیدند:

آیا ساخت پروتئین بدون ریبوزوم و mRNAامکان پذیر است؟

جواب : خدمتتان باید عرض کنم که ریبوزوم و mRNA ابزارهایی هستند که سلول تنها به کمک آنها می تواند پروتئین سازی نماید . اما پروتئین سازی البته نه در سطح پیشرفته ای همچون پروتئینهای درون سلولی یا هورمونها یا به عبارتی تشکیل پلی پپتید به صورت آزمایشگاهی امکان پذیر می باشد . که جهت اطلاعات بیشتر می توانید به کتاب بیوشیمی لنینجر بخش مربوط به اسیدهای آمینه و ساختار پروتئین مراجعه نمایید.

 

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در یکشنبه 13 دی1388 و ساعت 18:0 |
با سلام

 

لینک دانلود بخش لیزوزوم و شبکه اندوپلاستی درست شد.

 

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در چهارشنبه 25 آذر1388 و ساعت 18:23 |
با سلام

یکی از دوستان از ما در مورد ترمیم خطا در همانندسازی بخصوص سیتم sos توضیح خواستن در این باره من بخشهایی از چند کتاب را معرفی می کنم براشون امیدوارم که مفید باشد.

میتوانید در مورد این مکانیزم از کتاب زیست شناسی سلولی و مولکولی لودیش ترجمه بهروز شاهسون صفحه ۲۶۶ تا ۲۷۰ و کتاب زیست شناسی سلولی و مولکولی سنجش دکتر مریم خالصی صفحه ۱۶۱ تا ۱۶۷ و کتاب بیوشیمی لنینجر صفحه ۱۲۵۷ تا ۱۲۵۸ دکتر رضا محمدی اطلاعاتی بدست بیاورید.

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در چهارشنبه 29 آبان1387 و ساعت 8:34 |
با سلام دوستان دو سوال مطرح کردند که اولی تکراری بود یعنی ما قبلا به آن پاسخ داده بودیم.

سوال اول :
چرا انزیم های داخل کیسه لیزوزوم غشا لیزوزوم را تجزیه نمیکنند؟

جواب: بخش سوالات



سوال دوم: اگر در یک پروتئین کوچک بجای اسید آمینه نوع L از نوع D استفاده کنیم،ساختمان سه بعدی آن نسبت به حالت اول چه تغییری میکند؟

جواب:

جواب: باید خدمتتان عرض کنم که در مورد پروتئینها ساختار اول پروتئین تعیین کننده ساختارهای بعدی می باشد . اما می دانیم که پروتئین دارای دو ساختمان دوم است و آنها ساختمان چین دار ( sheetβ) و ساختمان مارپیچی (α helix) می باشند. یک مارپیچ α ممکن است از اسید های آمینه نوع L یا D تشکیل شده باشد ولی نمی تواند از زنجیره ای که حاوی مخلوطی از نوع L و D باشد تشکیل شود. علاوه بر این ممکن است که جهت مارپیچ از چپ به راست و یا از راست به چپ باشد. پپتیدهایی که از اسیدهای آمینه طبیعی نوع L ساخته می شوند ممکن است راست بر یا چپ بر باشند که نوع راست بر از نوع چپ بر پایدارتر است.

منبع : کتاب بیوشیمی ملکنیا فصل هفتم

 

پس می بینیم که در حالت عادی این اتفاق نخواهد افتاد اما نرم افزارهایی در حیطه بیوانفورماتیک وجود دارند که با داشتن ساختار سه بعدی پروتئین با پسوند pdb می توان این گونه تغییرات و حتی تغییرات پیچیده تر را بر پروتئین وارد نمود و نتیجه را مشاهده کرد. از جمله این نرم افزارها noc ، wmd  و ... می باشند.

با تشکر

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در یکشنبه 12 آبان1387 و ساعت 20:42 |

جواب سوال

توجه : این که شما دوستان عزیز به این وبلاگ لطف دارید و سوالات خود را از ما می پرسید باعث خوشحالی ما می باشد و ما هم در حد توانایی و اطلاعات خود به سوالات جواب می دهیم اما گاها دوستان عزیزی هستند که کم لطفی می کنند و در واقع جای اینکه سوالات تحقیقی درسی که برای فعال بودنشان مطرح شده است را خود بیابند؛ از ما می پرسند . مسلما ضرر این کار در وهله اول متوجه خودشان خواهد بود. شاید اگر از ما در مورد  رفرنس می پرسیدید  خیلی بهتر بود.


سوال : پکتوز چیست؟

جواب:کربوهیدرات بیشکلی می باشد که در گیاهان دیده می شود برای مثال در میوه های نارس. همراه با سلولوز بوده و به موادی از گروه پکتین تبدیل می شود.

جهت اطلاعات بیشتر در مورد پکتین به کتاب زیست شناسی سلولی و مولکولی مجد فصل غشای سیتوپلاسمی و دیواره اسکلتی مراجعه کنید.

 
سوال:
چرا ریبوزوم میتوکندری و کلروپلاست شبیه ریبوزوم باکتری است؟

جواب: به دلیل شباهتهای بین کلروپلاست و میتوکندری با باکتریها برخی از محققین برای میتوکندری و کلرپلاست اجداد باکتری در نظر گرفته اند و معتقدند که ایندو در دورانهای گذشته زمین شناسی انواعی از باکتریها بوده اند.

منبع :زیست شناسی سلولی و مولکولی مجد

 

سوال: نقش پوشش هسته در تقسیم سلول چیست؟

جواب:

در تقسیم سلولی پوشش هسته در دو مرحله ناپدید می شود . در فاز اول غشای هسته در برابر پروتئینهای غشایی که از ER می آیند نفوذپذیر می شود و در این مرحله پروتئینهای غشای درونی هسته (هسته دارای دو غشا می باشد) همچنان به کروماتین متصل بوده و در حقیقت اتصال محکمی در محل تماس کروموزوم و پوشش هسته برقرار است . اما در فاز دوم تعداد حفرات محدودی در حاشیه پوشش هسته ایجاد می شود که بعد تعداد آنها افزایش میابد و منجر به جدایی کامل می شود . که در این فاز حفرات همیشه در میان کروموزومهای متراکم شکل می گیرند و اولین ناپیوستگی ، فشاری را بین غشا و کروموزوم ایجاد می کند که به کروموزوم اجازه همایش جهت متافاز می دهد.

Breakdown and assembly of the nuclear envelope during cell division. by:  Ellenberg


سوال کدام سلولهای گیاهی از هم جدا می شوند؟ چرا؟

من دقیقا متوجه منظور شما نشدم ، اگر منظور شما این است که کدامیک از سلول های زنده اند و قابلیت تقسیم شدن و جدا شدن از همدیگر را دارند ، به سایت گوگل مراجعه کرده و به دنبال انواع سلول های گیاهی ( مثل پارانشیم ، مزانشیم و ... ) بگردید و ببینید کدامیک توانایی تشکیل بافت زنده گیاهی و کدامیک توانایی تشکیل بافت مرده را دارند.

 

 

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در جمعه 10 آبان1387 و ساعت 14:54 |

 

با سلام

 در جواب سوال یکی از دوستان

سوال: طرز تشخیص راست گرد یا چپ گرد بودن زنجیره در فضای سه بعدی بر چه اساسیه؟

جواب:

دوست عزیز برای تعیین راستگرد یا چپ گرد بودن یک مارپیچ DNA فرقی نمی کند که تصویر ما از DNA به چه صورتی باشد ؛ 2 بعدی یا 3 بعدی.

روش ساده ای برای تعیین راست گردان یا چپ گردان بودن یک ساختمان مارپیچی وجود دارد. دو دست خود را طوری مشت کنید که انگشتان شست مستقیم و به سمت بالا باشند. دست راست را در نظر بگیرید، مارپیچی را تصور کنید که پیچش آن بدور انگشت شست دست راست شما در جهت بسته شدن چهار انگشت دیگر(خلاف حرکت عقربه های ساعت ) و به سمت بالا باشد. مارپیچ حاصل راست گردان است . دست چپ شما مارپیچ چپ گردان را نشان می دهد که با حرکت مارپیچی شست دست چپ شما به سمت بالا ، در جهت عقربه های ساعت ایجاد می گردد.

منبع:بیوشیمی لنینجر - فصل ۴ - صفحه ۱۲۲ -box 4-1

     

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در دوشنبه 4 شهریور1387 و ساعت 14:47 |

سلام

 

مدتی میشود که دوستان به ما محبت دارند و با ابراز نظرات خودشان ما را سرافراز می کنند . قلبا از لطف و توجه شما ممنویم.

اما چند تا از دوستان عزیز در مورد رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی و بازار کار این رشته از ما سوال پرسیدند .و ما هم تا جایی که اطلاع داریم در این زمینه می نویسیم . 

 

 در مورد این رشته:

رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی رشته ای تحقیقاتی می باشد که در آن به بررسی ساختار سلولها  ِ اجزائ درونی سلول  ازجمله اندامکها و کارکرد آنها  ِ مکانیزمها و فرآیندهایی  که در درون سلول اتفاق می افتد  ِ اثر عوامل محیطی و میکروبها بر سلولها  و رابطه بین سلولها با یکدیگر می پردازد که این سلولها می توانند سلولهای سالم یا بیمار مانند سلولهای سرطانی باشتد. و از آنجایی که هر بیماریی یک منشا سلولی و مولکولی دارد لذا تحقیقات در این زمینه بسیار حائز اهمیت می باشد. جمله کار این رشته تولید علم می باشد یعنی انجام تحقیقاتی که منجر به کشف  فرآیندهای اصلی و فرعی موجود در واکنشها ی سلولیست که راه را برای انجام تحقیقات تکمیلی بالینی باز می کند.

با توجه به این تفاسیر متوجه می شوید که این رشته یک رشته کاملا تحقیقاتی می باشد (البته اگر واقعا اصلش را حساب کنیم ) در نتیجه نیاز به آزمایشگاه های تحقیقاتی مجهز دارد که در ایران چند دانشگاه و مرکز تحقیقاتی تا حدودی توانسته اند از عهده این کار برآیند (البته نه کاملا).و چیزی که فراموش شد این است که معمولا در این گونه رشته ها از نظر موضوعی دست ما برای تحقیقات بسیار باز است . می توانیم به عنوان همکار در گروه های تحقیقاتیی (برای مثال یک گروه نانو بیوتکنولوژی)  به مطالعه بپردازیم.

 

اما اگه اجازه بدین یک واقعیت را بگویم: (( واقعیت اینه که ما توی جهان سوم زندگی می کنیم و این یعنی ما تا زمانی که به رشد اقتصادی نرسیم در تولید علم هم زیاد پیشرفت نمی کنیم مخصوصا در گرایش های سلولی و مولکولی که برای یک کشور جهان سومی خیلی پرهزینه اند.))

 

اما در مورد بازار کار زیست شناسی :

 

1-     احتمال پیدا کردن کار با مدرک لیسانس در حدود صفره ! ( مگر اینکه پارتی داشته باشید یا دانشجوی پر تلاشی باشید و در یکی از دانشگاه های دولتی خصوصا تهران با نمرات عالی واحد های درسی پاس کنید و یا یک کار تحقیقاتی جالب داشته باشید  ).

2-     شما با مدرک لیسانس زیست شناسی می تونین در رشته پزشکی هم پس از اتمام تحصیل شرکت کنین و مدرک پزشک عمومی بگیرین . البته خدمت شما عرض کنم که چند سالی میشه که می خوان دانشجوی پزشکی رو از مقطع لیسانس زیست شناسی جذب کنن که پارسال برای اولین بار این کارو دانشگاه تهران انجام داد.

3-     احتمال کار پیدا کردن در مقاطع بالاتر یعنی فوق لیسانس و دکتری بیشتره میشود  اما قبولی در کارشناسی ارشد فعلا که کار آسونی نیست . بعدا رو نمی دونم.

و اینکه خواندن این رشته رو به کسانی توصیه می کنیم که واقعا عاشق تحقیقات هستند . و می خواهند که ادامه تحصیل بدهند نه اینکه با گرفتن لیسانس به یک کار دیگه مشغول شوند و درس را رها کنند. چرا که با این کار وقت خودشون رو تلف کردند.  

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در سه شنبه 8 مرداد1387 و ساعت 23:59 |
با سلام خدمت دوستان عزیز

در این پست به سوال یکی از دوستان می پردازیم که ممکن است سوال بسیاری از بازدید کنندگان باشد

این سوال را نجمه خانم پرسیدند:

سوال:می دانیم که درون لیزوزوم آنزیم های بسیاری وجود دارد از جمله آنزیم های تجزیه کننده ی پروتئین و لیپید با این حال این آنزیم ها غشای لیزوزوم را که پروتئین و لیپید است را تجزیه نمی کنند؟! کدام ویژگی لیزوزوم و غشای آن سبب این پدیده شده؟

جواب:مشخص شده که غشای لیزوزوم به مقدار زیادی گلیکوزیله می باشد به این معنی که دارای یک لایه از کربوهیدرات در بخش داخلی غشای خود است که این خصوصیت ازغشای لیزوزوم  در مقابل آنزیم ها محافظت محافظت می کند و این که آنزیمهای موجود در لیزوزوم دارای عمر کوتاهی بوده که این امر باعث می شود که آنزیمها فرصت کافی برای هضم غشای لیزوزوم را نداشته باشند. بعلاوه از آن جایی که فعالیت بهینه ی آنزیم های لیزوزومی در PH=3 ta 5 می باشد و همان طور که می دانیم در محوطه ی غشای لیزوزوم به دلیل وجود پمپ پروتون این PH به حدود 1 می رسد و این موضوع ممانعت کننده ی اثرات آنزیم های لیز کننده می شود .

با تشکر از امین که در تکمیل مطلب ما را همراهی کردند.                                                                                          

 

 

+ نوشته شده توسط شهروز قصری در سه شنبه 22 آبان1386 و ساعت 18:36 |